Nid yw'r labordy erioed wedi stopio'n brysur.Diwylliant celloedd, i fyny'r llif, echdynnu genynnau, qPCR, electrofforesis, dilyniannu... Mae pawb wedi'u hamgylchynu gan offerynnau manwl fel sytomedr llif, qPCR a dilyniannwr.
Ar yr adeg hon, mae'r pibed a'r pen sugno yn syml iawn.
A yw symlrwydd yn golygu nad yw'n bwysig?
Wrth gwrs ddim!!!
Mae gweithrediad y pibed yn rhedeg trwy bron pob un o'r prosesau arbrofol.Bydd y pibio anghywir yn effeithio'n uniongyrchol ar y canlyniadau arbrofol a hyd yn oed yn arwain at fethiant yr arbrawf.
Bydd nid yn unig yn costio amser ac arian ychwanegol, ond hefyd yn gwastraffu'r samplau sy'n anodd eu cronni, ac yn colli'r cyfle i ryddhau canlyniadau'r ymchwil yn gyntaf.Nid yw'n werth y golled.
Felly a yw'n iawn cynnal, cynnal a chadw a graddnodi'r pibed yn rheolaidd i gadw'r perfformiad gorau a defnyddio'r dechnoleg pibed gywir ar yr un pryd?
Mae'r broses uchod yn amod angenrheidiol i sicrhau cywirdeb y canlyniadau pibio, ond yn ogystal, mae'n haws anwybyddu'r nwyddau traul tafladwy fel blaen y pibed.Dylid nodi bod y domen mewn cysylltiad uniongyrchol â'r sampl hylif, a fydd nid yn unig yn effeithio ar gywirdeb y canlyniadau pibio, ond hefyd yn effeithio'n uniongyrchol ar y canlyniadau dadansoddi oherwydd diddymu a phresenoldeb llygryddion biolegol tramor.
Sut i ddewis tip pibed da?Bydd yr erthygl nesaf yn ymdrin â hyn yn fanwl.
Amser post: Awst-12-2022